Anong uri ng karamdaman ang Rett syndrome?
Anong uri ng karamdaman ang Rett syndrome?

Video: Anong uri ng karamdaman ang Rett syndrome?

Video: Anong uri ng karamdaman ang Rett syndrome?
Video: Pinoy MD: What food to eat to help lower your blood pressure 2024, Nobyembre
Anonim

Rett syndrome ay isang bihirang genetic neurological at developmental kaguluhan na nakakaapekto sa paraan ng pag-unlad ng utak, na nagiging sanhi ng progresibong pagkawala ng mga kasanayan sa motor at pagsasalita. Ito kaguluhan pangunahing nakakaapekto sa mga batang babae.

Katulad nito, anong uri ng genetic disorder ang Rett syndrome?

Rett syndrome ay dahil sa a genetic mutation ng MECP2 gene . Ito gene nangyayari sa X chromosome. Karaniwan itong nabubuo bilang isang bagong mutation, na may mas mababa sa isang porsyento ng mga kaso na minana mula sa mga magulang ng isang tao.

degenerative ba ang Rett syndrome? Rett Syndrome (RTT) ay isang bihirang neurodevelopmental kaguluhan na nakikita halos eksklusibo sa mga babae at mas bihira sa mga lalaki. Rett syndrome ay hindi a degenerative disorder , ngunit sa halip ay isang neurodevelopmental kaguluhan . Maliban sa sakit o komplikasyon, inaasahan ang kaligtasan hanggang sa pagtanda.

Sa pag-iingat nito, ano ang pag-asa sa buhay ng isang taong may Rett syndrome?

Bagama't alam na ang Rett syndrome ay nagpapaikli sa habang-buhay, hindi gaanong nalalaman tungkol sa mga partikular na rate ng pag-asa sa buhay para sa mga taong may Rett syndrome. Ito ay karaniwang nakasalalay sa edad kung kailan unang nagsimula ang mga sintomas at ang kanilang kalubhaan. Sa karaniwan, karamihan sa mga indibidwal na may kondisyon ay nabubuhay sa kanilang 40s o 50s.

Ang Rett syndrome ba ay isang intelektwal na kapansanan?

Rett syndrome ay unang inilarawan sa Vienna noong 1966 [33]. Ang kaguluhan ay isang malubhang neurodevelopmental kaguluhan nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa intelektwal (ID), mahinang tono ng kalamnan, nabawasan ang paglaki ng utak, scoliosis, at cardiorespiratory dysregulation at sanhi ng mutation sa MECP2 coding region [17], [32].

Inirerekumendang: