Paano nangyayari ang Edwards syndrome?
Paano nangyayari ang Edwards syndrome?

Video: Paano nangyayari ang Edwards syndrome?

Video: Paano nangyayari ang Edwards syndrome?
Video: Edwards Syndrome, Causes, Signs and Symptoms, Diagnosis and Treatment. 2024, Nobyembre
Anonim

Edwards syndrome , kilala rin bilang trisomy 18, ay isang genetic kaguluhan sanhi ng pagkakaroon ng ikatlong kopya ng lahat o bahagi ng chromosome 18. Karamihan sa mga kaso ng Nangyayari ang Edwards syndrome dahil sa mga problema sa panahon ng pagbuo ng mga reproductive cell o sa panahon ng maagang pag-unlad. Ang rate ng sakit ay tumataas sa edad ng ina.

Tanong din ng mga tao, ano ang sanhi ng trisomy 18?

Trisomy 18 , na kilala rin bilang Edwards syndrome, ang pangalawa sa pinakakaraniwan trisomy sa likod trisomy 21 (Down syndrome). Ito ay nangyayari sa 1 sa 5, 000 na buhay na panganganak at ito ay sanhi sa pamamagitan ng pagkakaroon ng dagdag na chromosome 18 at katulad ng Down syndrome. Mas madalas itong nakikita sa pagtaas ng edad ng ina.

Higit pa rito, mapipigilan ba ang Edwards syndrome? Karamihan sa mga kaso ng Edwards ' sindrom ay hindi namamana at hindi maaaring maging pinigilan . Gayunpaman, ang mga magulang na nagkaroon ng anak Edwards ' sindrom ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng isa pang anak na may sindrom.

Kung gayon, paano natukoy ang Edwards syndrome?

Pag-diagnose kay Edwards ' sindrom Sa panahon ng pinagsamang pagsusulit magkakaroon ka ng dugo pagsusulit at isang espesyal na ultrasound scan kung saan sinusukat ang likido sa likod ng leeg ng sanggol (nuchal translucency). Kabilang dito ang pagsusuri ng isang sample ng mga cell ng iyong sanggol upang suriin kung mayroon silang karagdagang kopya ng chromosome 18.

Maaari bang matukoy ang Edwards syndrome sa pamamagitan ng ultrasound?

Edwards ' sindrom , na kilala rin bilang trisomy 18, ay isang genetic na sakit na sanhi ng dagdag na kopya ng chromosome 18 sa ilan o sa lahat ng mga selula ng katawan [1, 2]. Ultrasound Ang pag-scan para sa mga anomalya ng pangsanggol ay ang pinakaepektibong pagsusuri sa pagsusuri para sa trisomy 18.

Inirerekumendang: